木瓜通络酒是由木瓜.草乌(制).川乌(制).当归.独活.陈皮.威灵仙.海风藤等二十四味中药组成的传统中药制剂，每种中药均经筛选合格，按处方称重，用水洗净，干燥，装袋，浸50度白酒60d，取清液，加白砂糖，灌装即可。本品有祛风止痛、除湿散寒、舒筋活络之功效。适用于筋脉拘挛，四肢麻木，骨节疼痛，半身不遂等症。作者对方中的独活.当归、陈皮进行了薄层鉴别，并对方中川乌(制)和草乌(制)中毒性成分乌头碱进行了限量检测。

1工具和试验药物。

使用瑞士CAMAG(Linomat-5型半自动点样器)，电子秤：BS1100S北京赛多利斯秤有限公司，(中国药品生物制品质量检验中心批号0705-200005)，乌头碱对照，独活对照药材(中国药品生物制品检验中心940-9101)，当归对照药材(中国医药生物制品检验中心927-200110)橘皮苷对照(中国药品生物制品检验中心0721-8601)。样本(医院制剂室提供的批号为100801.100802.100803)，阴性对照自制。分析的试剂都是纯的。硅橡胶G预制薄层板(青岛海洋化工厂分厂，20091028)。

2方法和结果。

2.1特性褐色澄清液；气香，味辛，微苦。

2.2薄层色谱法

2.2.1独活取100ml，蒸至近干燥，加水25ml，加乙醚30ml，振摇提取，提取液挥干，用残渣加三氯甲烷1ml使之溶解，作供试品溶液。再以同样的方法，将独活对照药材2g，制成对照液。照薄层层析法(中国药典2005年版附录ⅡB)，吸取供液10μl，对照药材溶液2μl，在同一硅胶G薄层板上分别点，以正己烷-甲苯乙酯(2:1:1)为展开剂，展开，取出。干燥。置于紫外灯下观察(365nm)。本品色谱中，与对照药材色谱相对应。显示同样颜色的荧光斑点。负控制组没有干扰。

2.2.2当归的溶液可用于鉴别(2)。又将当归对照药材0.5g，用同方法制备成对照液。照薄层层析法(中国药典2005年版附录ⅡB)，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯(4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。本品色谱中，在与对照药材色谱相对应的位置，有相同颜色的荧光斑点。负控制组没有干扰。

2.2.3陈皮取本品100ml，蒸至近干燥，加水25ml，加水饱和正丁醇30ml，振摇提取，正丁醇液蒸干，残渣加乙醇1ml使其溶解，作供试品溶液。以橙皮苷为对照品，加甲醇制得饱和溶液，作对照。照薄层层析法(中国药典2005年版附录ⅡB)，吸取上述两种溶液各2μl，在同一硅胶G薄层板上分别点于0.5%氢氧化钠溶液，用乙酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)作为展开剂，展至3cm，取出，晾干。用甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)上层溶液作为展开剂，展至约8cm，取出，晾干。用三氯化铝的试液喷入紫外光(365nm)检测。本品色谱中，在与对照品色谱相对应的位置，有相同颜色的荧光斑点。负控制组没有干扰。

2.3取本品100ml，蒸至近干燥，加水25ml，加浓氨试液，调pH至9~10，乙醚提取4次，每次25ml，合并醚液，用50℃水浴蒸干，残渣加乙醇2ml，作为供试品溶液。另外将乌头碱对照品和无水乙醇分别制备1mg/ml溶液，作为对照液。照薄层层析法(中国药典2005年版附录ⅡB)，吸取供液10μl，对照品溶液5μl，在相同的硅胶G薄层板上，分别以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺(4:3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，用稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相对应的位置上没有斑点，或者出现的斑点应比对照品小。负控制组没有干扰。

2.4酒精含量应该是40%-50%。(《中国药典》2005年版附录M)

3讨论

作者对供试样品在乌头碱限量中的提取时间进行了考察：振摇1h.2h.3h，结果无显著差异，说明振摇1h已完全提取了乌头碱，选择1h。