引言

血细胞检测结果直接影响到临床诊断和治疗方案的制定。因此，血细胞检测质量的控制尤为重要[1]。本案选取了我院血细胞检测患者300份血液标本作为研究对象，旨在探讨临床医学检测中血细胞检测的质量控制方法。

1资料与方法

1.1一般资料。2016年7月至2016年12月，我院血液细胞检测患者选取300份血液标本作为研究对象，其中男性158例，女性142例；20-72岁，平均47岁.3±7.6）岁；A型血63例，B型血78例，O型血102例，AB型血57例。1.2方法1.2.1.抗凝剂比例:对血液标本进行抗凝处理，分别比例为1:1000和1:5000的抗凝剂，然后与相同比例的静脉血混合，再分为300份进行检查处理。1.2.2.血液储存:混合静脉血样分为600份，其中300份在室温下保存，分别为300份min，2h及5h相应测量后，另外300份保存在低温环境中，分别保存在300份min及2h相应的测量。1.3观察指标。观察和比较不同比例的抗凝剂、不同温度和时间的血细胞检测结果。1.4.统计分析。使用统计软件SPSS17.0分析所得数据，以数±标准差（±s）表示测量数据，并使用t进行测试，如果是，P<0.05表明两组存在明显差异，具有统计意义。

2结果

2.1.不同比例抗凝剂的血液细胞检测结果。使用1:1000和1:5000抗凝剂的血液细胞指标检测结果存在显著差异，具有统计意义(P<0.05)，2.2.不同时间的血细胞检测结果放置在室温环境中。室温环境下放置时间为2h及5h血细胞各项指标检验结果及30min比较有显著差异(P<0.05)，而且放置时间越长，差异越大，2.3.低温环境下不同时间的血细胞检测结果。低温环境下的放置时间为2h血细胞各项指标检验结果及30min有明显的差异(P<0.05)，

3讨论

血细胞检测重点检测血液中血小板、红细胞、白细胞和血红蛋白的含量，为临床疾病的诊断和治疗提供数据依据，也可用于疾病识别[2]。因此，临床上非常重视血细胞检测，血细胞检测的质量至关重要。本案选取了我院血液细胞检测患者300份血液标本作为研究对象。经分析发现，抗凝剂比例不同，血液细胞指标检测结果明显不同（P<0.05)；室温环境下，2h及5h血细胞检测结果及30min对比差异明显（P<0.05)；在低温环境下，2h血细胞检测结果及30min对比差异明显（P<0.05）。可见，在临床医学检查中，抗凝剂的比例、放置时间和温度都可能影响血液细胞的检测结果。为了有效控制血细胞的检测质量，在临床医学检查中，首先要保证检测人员的专业素质和技能，所有检测人员在上岗前都要经过专业培训和考核；其次，严格要求检测人员控制血液质量、检查表和样品质量，检查前仔细校对患者信息，包括姓名、性别、年龄等。[3]，以免患者与血液标本混淆，无法编号；第三，检查前做好准备，仔细检查抗凝剂比例，检查血液分析仪温度，严格按照相关操作流程进行检查。综上所述，在临床医学检查中，血细胞检查的质量受抗凝剂比例、放置温度、放置时间等因素的影响。临床必须提高检查人员的技术水平，严格控制各种操作环境，确保检查结果的准确性，为临床治疗提供有效的参考。