一、数据与方法

１．１临床资料

以2013年1月1日至2014年1月1日305例血液细胞检查受试者的血液标本为研究对象，其中男性180例，女性125例，患者年龄在15-70岁之间，平均年龄为(33.5±2.5岁时，受试者主要包括技术人员、教师、工人和学生。

１．２方法

（1）抗凝剂比例：取得血样时，对血样进行抗凝处理，将抗凝剂配置为1∶１００００和１∶两个比例的5000，最后将相同比例的静脉血混合均匀，平均分配成305份，进行检测处理。

（2）血液储存：收集所有受试者的静脉血，取得血样，混合均匀，平衡分配610份，温室下305份血样，分为多个时间段，30分钟内、3小时、6小时内完成不同数量的血样检测，分别为100份、100份和105份；另外305份样本放置在低温环境下（22摄氏度），后续时间分配150份和155份。

1.3统计处理

借助统计软件SPSS15.0对上述调查数据进行处理分析，计量数据以均数为基础±标准差表示，计数数据采用T检验，与卡方检验率进行比较，当P.05时，差异具有统计意义。

二，结果

血液标本的检测质量受上述因素影响，随着采血部位、抗凝比、放置温度和储存检测时间的不同，检测结果也存在显著差异，差异具有统计意义（P.05）。

三，结论

临床上，血液检测结果受血液检测细胞质量控制的严重影响，根据检测时间段可分为三个阶段，即检验前准备阶段的质量控制、检验中的质量控制和检验后的质量控制。为了保证检验结果的准确性，检验前期应包括以下几点：一是保证检验人员的综合素质和能力，必须经过严格培训；二是有效控制和科学管理检验报告信息、血液分析设备质量和血液采集质量，必须详细标明病史、科室、性别、年龄、姓名等基本信息，方便儿童和成人区分白细胞参考值范围2。检验操作过程中的质量控制方法主要包括以下几点：一是检查抗凝剂的稀释比，在血细胞检查中明确指出，抗凝剂比例影响检测结果为1∶如果稀释比为1万，会影响检测结果的准确性。如果稀释比过高，内细胞的数量就会减少。如果稀释比较低，会损害细胞重叠3。由此可见，有效控制抗凝剂非常重要。还有工作设备的观察，如血细胞分析仪的检查。同时，通过以上对室温和低温下血细胞的检测结果，我们可以看出，加强温度的设定也非常重要。此外，检查后的质量控制，即血液细胞检查完成后，患者疾病的识别和诊断不仅可以依靠相关检测数据进行评估，而且必须依靠直方图进行观察和分析，确定患者是否需要进一步检查。同时，结合患者的临床表现、症状和结果，对患者的疾病进行综合评价。通过以上讨论，确保血细胞检测结果的准确性非常重要，必须引起相关医院领导和检验人员的充分重视。同时，我们了解到临床影响血细胞检测结果的相关因素多样，包括放置温度、放置时间和抗凝剂比例，操作环节复杂，确保检测结果的准确性，合理分析数据，必须严格控制和掌握每个操作环节，以高超的专业技术和负责任的态度，实现检测结果的科学性和准确性，为后期临川诊疗提供客观依据，促进患者治疗。